GALMETSAN / プロセス
三段階で追跡可能な品質管理。
01
材料の受け入れ検査 / 分類 / 記録
受入検査
黒色の在庫区域で入荷材料と納品書を照合します。寸法と表面を確認した後、化学成分とめっきへの適合性を検査します。
適合材料は黄色区域へ移します。不適合材料には不合格ラベルを付け、赤色区域に隔離します。受入検査は追跡管理手順に従い、Galmetsanめっき皮膜管理票に記録します。
02
生産全体の監視検査 / 追跡 / 是正
工程検査
承認された材料は必要な亜鉛めっき工程を通ります。試験室と品質担当者が各段階を確認し、追跡管理のために所定の様式へ結果を記録します。
不適合が見つかった場合、作業を繰り返すか、不適合報告書に基づいて是正・予防措置を開始します。品質管理責任者が解決を監督し、実施した措置を記録します。
工程検査は適用規格の基準に従い、製品品質と顧客満足を支えます。
03
出荷前の確認測定 / 承認 / 出荷
完成品検査
亜鉛めっき後、材料を最終検査区域へ移します。マイクロメーターで皮膜厚さを測定し、Galmetsanめっき証明書に記録します。二部作成し、一部をお客様に送付します。
出荷前に完成品検査指示書に従ってラベルと梱包を確認します。承認された梱包済み材料を緑色の出荷区域へ移します。品質記録はすべて品質記録保管手順に従って保存します。
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